Biología

 Proyecto de Biología 

Grupo #7

Integrantes

Jenifer Ronquillo (Coordinadora)

Angelica Salazar

Anahi Sarabia

Stalin Sislema

Andrea Vera

Melanie Villegas 

Biología 

Aprenderemos sobre el marcapasos y sus partes, también las causas hereditarias por las que se provócala hipertensión y como se transmiten estos caracteres hereditarios.

Conteste las siguientes preguntas:

¿Describa qué son los dispositivos médicos? 

• Instrumento, herramienta, máquina, implemento de prueba o implante que se usan para prevenir, diagnosticar o tratar la enfermedad u otras afecciones. Los dispositivos médicos van desde los depresores hasta los marcapasos del corazón y el equipo de imagenología.
  

¿Qué es el Marcapasos?

• Es un pequeño dispositivo operado con pilas. Percibe cuándo el corazón está latiendo irregularmente o en forma muy lenta. Este envía una señal al corazón, la cual lo hace latir al ritmo correcto.
  

¿Escriba las causas de su utilización?

• De forma permanente:

            -Arritmias
            -Bradicardia
            -Bloqueo auriculoventricular
            -Enfermedad del nódulo sinusal
            -Taquicardia

• De forma Temporal: 

            -Cirugías
            -Sobredosis de medicamentos
            -Ataque cardiaco

¿Determine la función del Marcapasos? 

• Los marcapasos son pequeños ordenadores que “vigilan” continuamente el ritmo del corazón; si en algún momento no se produce un latido cardíaco, el marcapasos  es capaz de detectarlo y, en ese momento, envía una señal eléctrica a través de los cables (electrodos) para que el corazón se contraiga.

Investigar

¿Qué es la Presión Arterial? 

• La presión arterial es la fuerza de su sangre al empujar contra las paredes de sus arterias. Cada vez que su corazón late, bombea sangre hacia las arterias. Su presión arterial es más alta cuando su corazón late, bombeando la sangre. Esto se llama presión sistólica. Cuando su corazón está en reposo, entre latidos, su presión arterial baja. Esto se llama presión diastólica.
  

¿Madres Hipertensas - Hijas Hipertensas, determine las causas hereditarias? 

• Lo que pasa con la genética es una predisposición a desarrollar números de presión arterial alta. El estilo de vida familiar también se hereda y va de la mano de factores genéticos por lo que se puede decir que los padres tienen presión arterial alta y los niños tienen presión arterial alta. Dada la alta heredabilidad observada parece razonable y prudente cuestionar si los cambios en el estilo de vida pueden prevenir o al menos reducir el riesgo de  hipertensión. En este sentido afirmamos que la prevención está en nuestras manos: desde pasar a una dieta aja en sal hasta dejar de fumar y hacer ejercicio regularmente. 

¿Explique cómo se transmiten los caracteres hereditarios? 

• Los rasgos heredados se transmiten de padres a hijos según las reglas de la genética mendeliana. La mayoría de los rasgos no están estrictamente determinados por los genes, sino más bien se ven influidas tanto por los genes como por el ambiente. Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno que heredamos de la madre y otro del padre. A la combinación de genes que hemos heredado se le denomina genotipo, mientras que el fenotipo es como refleja nuestro cuerpo el ser portador de estos genes y la interacción con el medio ambiente.
  

¿Describa la frecuencia cardiaca? 

• Su frecuencia cardíaca, o pulso, es el número de veces que su corazón late por minuto. La frecuencia cardíaca se puede sentir en la muñeca, el lado del cuello, la parte de atrás de las rodillas, la parte de adelante de los pies, la ingle y otros lugares del cuerpo donde haya una arteria cerca de la piel. La frecuencia cardíaca en reposo normalmente oscila entre 60 y 100 latidos por minuto en un adulto sano en estado de reposo. La medición de la frecuencia cardíaca proporciona información importante sobre la salud de una persona. También se llama pulso.

¿Determine a qué denominamos Arritmia Cardiaca? 

• Una arritmia cardíaca es un latido irregular del corazón. Los problemas del ritmo cardíaco (arritmias cardíacas) ocurren cuando los impulsos eléctricos que coordinan los latidos del corazón no funcionan adecuadamente. La señalización defectuosa hace que el corazón lata demasiado rápido (taquicardia), demasiado lento (bradicardia) o de forma irregular.

¿Elabore un gráfico de un Marcapasos electrónico y rotule sus partes?

Conteste las siguientes preguntas:

¿Qué es un Marcapasos cardíaco? 

• Un marcapasos es un dispositivo electrónico diseñado para producir impulsos eléctricos que puedan estimular al músculo cardíaco en los casos en que falla la estimulación fisiológica o normal. Los impulsos eléctricos, una vez generados, deben ser transmitidos al músculo cardíaco; y, para ello, se requiere un cable (electrodo) que conecte el dispositivo con el músculo del corazón.

¿Cuándo se debe utilizar un Marcapasos?

• Los marcapasos se implantan por diferentes motivos, pero la causa más común es porque la frecuencia a la que late el corazón es muy lenta (se denomina bradicardia). Cuando la frecuencia es muy lenta, el corazón no es capaz de bombear la cantidad de sangre adecuada y la persona puede presentar mareos, pérdida de conocimiento, fatiga, dolor de pecho o incluso confusión mental. 

Determinar los cambios que producen alteraciones génicas, cromosómicas y ge-nómicas, e identificar semejanzas y diferencias entre estas.

• Los cambios son: 

        Sustitución: cambio de una base por otra.
        Deleción: eliminación de una serie de bases. 
        Duplicación: duplicación de un fragmento de bases.
        Inversión: inversión del orden de una secuencia de bases.

• Semejanzas

        -Sus cambios se los ve exteriormente
        -Se producen en animales y humanos

• Diferencias 

        -Las genéticas afectan a un solo gen 
        -Las cromosómicas afectan a una parte del cromosoma
        -Las genómicas afecta a los cromosomas completos 

¿Qué son las anomalías cromosómicas?

• Es importante que tengamos un balance correcto del material cromosómico, ya que, los genes (instrucciones de las células de nuestro cuerpo) se encuentran en los cromosomas. Algunos cambios en el número, tamaño o en la estructura de nuestros cromosomas pueden significar un cambio en la cantidad o en la ubicación de la información genética que puede dar lugar, a su vez, a dificultades en el aprendizaje, retraso en el desarrollo y problemas de salud en el niño.
• Las anomalías cromosómicas pueden ser heredadas de los padres y, comúnmente, ocurren durante la formación del óvulo o el esperma o durante el periodo de concepción, sin que se pueda hacer nada para evitarlas.

Hay dos tipos principales de anomalías cromosómicas:

• Anomalías cromosómicas numéricas: ocurren cuando el número de cromosomas en las células del cuerpo es diferente al número normal (ya sea por exceso o por defecto).
• Anomalías cromosómicas estructurales: ocurren cuando el material de un cromosoma individual es interrumpido o reubicado de algún modo. Como consecuencia, esto puede conducir al exceso o a la carencia de material cromosómico. En este folleto, veremos deleciones, duplicaciones, inserciones e inversiones y anillaciones cromosómicas. Para tener información sobre qué son las translocaciones cromosómicas puedes mirar el folleto titulado translocaciones cromosómicas.

Conclusión 

Sobre las causas de la hipertensión 

• Una de las más comunes es la de herencia, ya que hay una alta probabilidad de que los hijos padezcan de esta, pero aparte de tener este antecedente en la familia ellos no tratan de cambiar su forma de vida con una dieta baja en sales y un frecuente ejercicio y estrictamente bajo un cuidado médico esta probabilidad incrementa mucho más y puede complicar esta enfermedad, otra causa de la hipertensión es por realizar estas formas de vida con una dieta alta en sodio, sedentarismo y falta de chequeos médicos